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(1)步骤一:将hNGF基因序列替换位于载体xhol和酶切位点之间的序列,构建含人源NGF的基因表达载体。该步骤中选择XhoI和Not1两种限制酶的优点是,在hNGF基因的两端也必须含有Xhol和NotI酶识别的序列,添加的方法是

18.限制酶BamHI和BglI的识别序列及切割位点分别为G/GATCC和A↓GATCT。。研究中,用BamHI切割DNA获得目的基因,用BglI切割质粒,并连接质粒和目的基因得到重组质粒。下列相关叙述错误的是BA.BamHI和BglI可作用于磷酸二酯键或氢键B.像BamHI[和BglI一样,所有限制酶的识别序列均由6个核苷酸组成C.用BamHI和BglI分别切割目的基因和质粒,不能保证目的基因与质粒定向连接D.连接得到的重组质粒上可能没有BamHI[和BglI[的识别位点

功获得大量的重组基因,在进行PCR扩增时,下列说法正确的是①和③是这两种引物结合的模板链相同A.可以选用引物组合是①和②,之所以不用④,HMA3B.不能选用引物①和是因为选用④无法确定启动子和终止子之间是否插入基因C.导入HMA3基因之后,杨树的一条染色体上可能存在多个HMA3基因D.导入HMA3基因,杨树发生的可遗传变异类型为染色体结构变异

安徽省2023年中考适应性检测（二）生物