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15.不对称PCR技术是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA(ssDNA)的方法,如图所示。不对称PCR中加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物,含量较多的被称为非限制性引物,两者的比例通常为1/50∼1/100。PCR反应的最初若干次循环中,其扩增产物主要是双链DNA(dsDNA),在限制性引物消耗完后,就会产生大量的ssDNA。下列相关说法正确的是A.两种引物与模板链结合时,需将温度控制在72^C左右B.PCR扩增时,在DNA解旋酶的作用下双链DNA解聚为单链C.通过不对称PCR技术最后大量获得的sDNA的碱基序列与图中甲链的相同D.PCR扩增时,子链分别沿限制性引物的端、非限制性引物的3^’端延伸

9.选择合适的实验材料和分析方法能让科学实验成功率更高。下列关于科学家选择的实验材料和分析方法的叙述,正确的是A.孟德尔用假说一演绎法分析杂交实验时,演绎推导的结果总是与验证结果相符B.赫尔希用^32P标记T2噬菌体后,保温时间过长或过短都导致上清液中放射性增强C.摩尔根用果蝇做杂交实验,利用了类比推理法对实验结果进行分析D.艾弗里运用肺炎链球菌进行体外转化实验,证明了DNA是主要的遗传物质

生产上可通过下图11.自然情况下,牛的生育率很低,大量繁殖。下列相关叙述正确的是试管牛途径1胚胎雄性牛精子受精卵卵母细胞雌性牛激细胞核子宫雌性牛处理里去核卵母细胞无核卵克克隆牛送途径2雌性牛牛体细胞A.途径1和途径2过程中都有胚胎的形成,均为有性生殖!B.C.途径1受精前,需将采集到的卵母细胞在体外培养到11中期图中的激素处理是应用外源促性腺激素促使堆性牛超数排卵WIND.途径2进行胚胎移植前,要对供体和受体进行免疫检查,以防止发生免疫排斥反应

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