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计数是非常困难的，故可以采用抽样检测法对酵母菌计数，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应对培养液稀释处理；酵母菌计数原则是中方格内加上相邻两边及其夹角，故乙图的中方格中有酵母菌的数目为24个，那么1mL酵母菌培养液样品中菌体数接近24÷16×400×104=6×105个。(2)环境容纳量是指一定的环境条件所能维持的种群最大数量。数学模型是用来描述一个系统或它的性质的数学形式。如数学方程式、曲线图，其中曲线图的优势能直观地反映出种群数量的增长趋势。若曲线Ⅱ表示“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验而获得的曲线，则a点后酵母菌数量减少的主要原因是营养物质逐渐减少，种间斗争加剧，环境阻力变大。实验A组(20mL培养液)由于资源空间有限，有害废物的积累，种群数量减少，如曲线Ⅲ；实验B组(20mL培养液并在a点后定期补充适量培养液)表示环境条件变得相对适宜，K值增加，如曲线I;实验C组(20mL培养液并仅在a点时补充一次适量培养液)表示环境条件变得适宜后，K值增加，然后由于资源空间有限，有害废物的积累，种群数量减少，如曲线Ⅱ；实验D组为理想条件，如”J”形曲线。故实验A、B、C、D组酵母菌的种群数量变化曲线分别对应图中的Ⅲ、I、Ⅱ、“J”形曲线。(3)在进行抽样检测酵母菌数量时，需要借助血细胞计数板，使用血细胞计数板统计酵母菌种群密度时，应先盖上盖玻片再滴加酵母菌培养液观察。重复实验的目的是排除偶然误差，减少实验误差，需对每个样品计数三次，取其平均值。(4)阴影部分表示环境阻力，导致种群个体数实际增长与理论值的差异，即被自然选择淘汰的个体。

14.B 【解析】过程①是转录,过程③基因B-基因B,是DNA的复制过程, 二者都是主要发生在细胞核中,A正确;基因A控制酶a的合成,进而控制油菜体内油脂的合成,基因B控制酶b的合成,进而控制油菜体内某种蛋白质的合成,若基因B中双链都发生转录, 形成的两种mRNA会发生碱基配对而形成双链RNA, 即物质C, 其会阻碍基因B控制合成酶b, 继而导致油菜体内PEP转化为某种蛋白质减少,而大量的PEP在酶a的催化下, 转化为油脂, 所以物质C的形成减少了蛋白质的合成,B错误;诱导非模板链转录, 可以促进物质C的形成, 减少PEP合成蛋白质, 从而大部分PEP转化成油脂, 提高油菜的产油率,C正确;从图中看出,油菜合成油脂受到基因A、B的共同控制,D正确。

白质工程的设计流程为预期蛋白质功能→设计预期蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找出相对应的脱氧核苷酸序列（基因），所以起点是预期蛋白质的功能。

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