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24.(20分,除标注外,每空2分) (1)常染色体隐性遗传②2/3 (2)497/4000(3分) (3) ABD(3分) (4)均患该病[2,进行减数分裂形成卵细胞时,减数第一次分裂时两条X染色体未分离(4分) (5)3% 【解析】(1)据系谱图分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是隐性遗传病。乙病可能是常染色体隐性遗传病,或是伴X染色体隐性遗传病,再结合表格中②号家庭中“母病子病,父正女正”的特点可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言,Ⅲ,的父母均为 Aa,则其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,Ⅲ:的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,因此,Ⅲ,两对等位基因均为杂合的概率为2/3×1=2/3。 (2)从甲病角度分析,Ⅲ:的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ、携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ、的基因型为Aa,可推知后代为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则I V _ { 1 }为Aa的概率为A a÷(A A+..{A a} ) =3/5。,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%,因此I V _ { 1 }与人群中一个正常男性结婚,后代患甲病的概率为3/5×4%×1/4=3/500;从患乙病角度分析,Ⅲ,的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,,Ⅲ、不捞带乙遗传病 的致病基因,则Ⅲ、的基因型为X ^ { B } Y ,可推知I V _ { 1 }的基因型及概率为1 / 2 X ^ { b } X ^ { b } 、 1 / 2 X ^ { B } X ^ { B } ,,其与正常男性婚配,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此,若I V _ { 1 }与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是(1-3/500)×1/8=497/4000。 (3)遗传咨询的内容和步骤:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;分析遗传病的传递方式;推算出后代的再发风险率;向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。因此,属于遗传咨询范疇的有ABD。 (4) 线粒体中DNA的遗传特点是母系遗传, 即母病子全病。因此,若I _ { 1 }同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致) , 则I _ { 2 } 、 I均患病。若Ⅲ:同时患克氏综合征, 其性染色体为XXY, 其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2的两条X染色体都来自母亲I I _ { 2 },且为一对同源染色体,则其患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。 (5)假设乙病遗传情况调查中共调查1000人(其中男性500人,女性500人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是b基因数÷(B基因数+b基因数.{) } =(20+5×2+15) ÷(500+500×2)×100%=3%。

17.某研究小组在密闭恒温玻璃温室内进行植物栽培实验,连续483小时测定温室内CO2吸收速率,得到如图所示曲线(整个过程呼吸速率恒定),探图分析正确的是C0,吸收退率2111121813642148时间A.03小时植物叶肉细胞中的ATP只来源于细胞质基质B.实验中绿色植物光合速率达到最大的时刻是第30小时C.实验开始的前24小时比后24小时的平均光强度强18小时内植物体内有机物总量增加

与其调节过程；同时体内甲状腺激素和肾上腺素的含量也增加，说明激素调节也参与其中，而体液调节的主要内容是激素调节，所以使机体出现上述变化的调节方式有神经一体液调节。(4)当兴奋传导到图乙⑥（突触小体）处时，其膜外的电位由静息时的正电位变为兴奋时的负电位。分析图乙可知，a银环蛇毒可代替乙酰胆碱与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合，从而阻碍兴奋的传递。(5)新型冠状病毒侵入人体后，首先突破人体的第一道防线，该免疫是非特异性免疫。破伤风杆菌侵人机体后，破伤风杆菌产生的破伤风毒素可以抑制感染者的抑制性神经递质的释放，故突触后膜会持续性兴奋，因此效应器肌肉持续性收缩（或肌肉痉挛）。

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