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24.(20分,除标注外,每空2分) (1)常染色体隐性遗传②2/3 (2)497/4000(3分) (3) ABD(3分) (4)均患该病[2,进行减数分裂形成卵细胞时,减数第一次分裂时两条X染色体未分离(4分) (5)3% 【解析】(1)据系谱图分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是隐性遗传病。乙病可能是常染色体隐性遗传病,或是伴X染色体隐性遗传病,再结合表格中②号家庭中“母病子病,父正女正”的特点可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言,Ⅲ,的父母均为 Aa,则其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,Ⅲ:的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,因此,Ⅲ,两对等位基因均为杂合的概率为2/3×1=2/3。 (2)从甲病角度分析,Ⅲ:的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ、携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ、的基因型为Aa,可推知后代为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则I V _ { 1 }为Aa的概率为A a÷(A A+..{A a} ) =3/5。,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%,因此I V _ { 1 }与人群中一个正常男性结婚,后代患甲病的概率为3/5×4%×1/4=3/500;从患乙病角度分析,Ⅲ,的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,,Ⅲ、不捞带乙遗传病 的致病基因,则Ⅲ、的基因型为X ^ { B } Y ,可推知I V _ { 1 }的基因型及概率为1 / 2 X ^ { b } X ^ { b } 、 1 / 2 X ^ { B } X ^ { B } ,,其与正常男性婚配,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此,若I V _ { 1 }与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是(1-3/500)×1/8=497/4000。 (3)遗传咨询的内容和步骤:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;分析遗传病的传递方式;推算出后代的再发风险率;向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。因此,属于遗传咨询范疇的有ABD。 (4) 线粒体中DNA的遗传特点是母系遗传, 即母病子全病。因此,若I _ { 1 }同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致) , 则I _ { 2 } 、 I均患病。若Ⅲ:同时患克氏综合征, 其性染色体为XXY, 其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2的两条X染色体都来自母亲I I _ { 2 },且为一对同源染色体,则其患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。 (5)假设乙病遗传情况调查中共调查1000人(其中男性500人,女性500人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是b基因数÷(B基因数+b基因数.{) } =(20+5×2+15) ÷(500+500×2)×100%=3%。

12.如图为ATP与ADP相互转化的关系式,以下说法正确的是C)+能量A.ATP与ADP中的“A”表示不同的物质B.ATP与ADP的相互转化是可逆反应入酶不同C.ATP中的“”可以参与RNA构成D.ATP含有1个高能磷酸键X

9.D解析:格里菲思通过肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌中存在一种转化因子,可促使R型细菌转化为S型细菌,A错误;用DNA酶处理S型细菌的提取物后,细胞提取物就失去了转化活性,不能使R型细菌转化为S型细菌,B错误;^35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,但噬菌体侵染大肠杆菌时,蛋白质外壳留在细胞外,子代噬菌体中检测不到放射性,C错误;从烟草花叶病毒中提取的蛋白质不能使烟草感染病毒,而提取的RNA能使烟草感染病毒,D正确。

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