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云南省2022年秋季学期九年级期中监测卷(23-CZ52c)生物考卷答案

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试题答案

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云南省2022年秋季学期九年级期中监测卷(23-CZ52c)生物

18.ADNA分子进行半保留复制,一个DNA分子复制n次后,会形成2^n个DNA分子,有2个含有14N的DNA分子,则该DNA分子复制了4次。该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量为400-280=120,连续复制4次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为120(2^4-1)=1800,A正确。

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11.下列对于真核生物有丝分裂的叙述,正确的是A.二倍体动物体细胞有丝分裂后期,细胞每一极均含有同源染色体B.染色单体形成于分裂前期,消失于分裂后期C.DNA的复制和中心粒的倍增不可能发生在同一时期D.有丝分裂观察实验中,对材料进行染色之后进行漂洗,目的是为了防止染色过度

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(3)染色体结构的变异(增添或重复)(4)A(5)母方母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致,故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAFI基因重复所致,故该基因表达的TAF1蛋白数量发生改变(4分)【解析】(1)据图1可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2,说明是隐性遗传病,又因为Ⅱ-1不携带致病基因,故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,Ⅱ-2的基因型为XX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复,属于染色体结构变异(增添或重复)。(4)据(3)可知:图2中TAF1在X染色体上重复,导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加,且重复的序列不能与X染色体正常配对,因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病,则母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰,所以对ACH的检测而言,对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致,故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAFI基因重复所致,故该基因表达的TAF蛋白数量发生改变。

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