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1、1/12 成都七中高 2023 届高考热身考试 理科综合测试理科综合测试 总分：300 分 时间：150 分钟 可能用到的相对原子量：H-1 Li-7 N-14 C-12O-16Na-23 Cu-64 一、选择题：本题共一、选择题：本题共 13 小题，每小题小题，每小题 6 分，共分，共 78 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1某雌性动物的基因型为 AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是A若该卵原细胞连续两次分裂产生 4 个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂 B若产生的

2、卵细胞基因型为 AXBXB，该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂时 C若在分裂过程中同源染色体发生了交叉互换，该卵原细胞会产生两种类型的卵细胞 D正常情况下，该卵原细胞在减数第二次分裂后期时，细胞中的 X 染色体数为 2 条 2下图中纵坐标表示植物个体对某种气体吸收量或释放量的变化。下列说法正确的是 AC 点时，叶肉细胞中能产生 ATP 的场所有细胞质基质、线粒体、叶绿体 B若 A 代表 O2吸收量，D 点时的叶肉细胞既不吸收 O2也不释放 O2 C若 A 代表 CO2释放量，适当提高大气中的 CO2浓度，E 点将向右下方移动 DF 代表光饱和点，若 F 点后仍不断提高光照强度，光合作用强

3、度一定会始终不变 3食物中的脂肪可被消化道中的胰脂肪酶水解。Or 是市售胰脂肪酶抑制剂类药物，但它有一些不良药物反应。我国科研工作者从中药中提取黄芩苷作为替换 Or 的候选药物进行实验，结果如下表所示。下列有关叙述，正确的是 组别 使用药物 药物浓度（g/L）脂肪水解抑制率（%）1 Or 0.04 86.25 2 Or 0.02 66.20 3 Or 0.01 43.23 4 黄芩苷提取液 0.04 61.40 5 黄芩苷提取液 0.02 48.12 6 黄芩苷提取液 0.01 30.52 A本实验的对照组是第 1 组，其余组别均为实验组 B在一定范围内，黄芩苷抑制胰脂肪酶活性的效果与其浓度呈

4、正相关 C相较于药物 Or，黄芩苷的优点是不会产生不良药物反应，可随意使用 D黄芩苷降低了胰脂肪酶活性，使其不能为脂肪水解提供能量 3/12 10下列说法正确的是 A葡萄糖能使酸性高锰酸钾溶液褪色 BCH2=CH2是的单体 C用光照射甲烷和氯气的混合物发生取代反应，生成 4 种产物 D氟利昂-12 分子式为 CF2Cl2，有两种同分异构体 11X、Y、Z、M、W 是五种短周期主族元素，其原子半径与原子序数的关系如图甲所示，X、Y、Z、M 形成的化合物如图乙所示，Z 与 W 同主族。下列说法错误的是 A简单氢化物的熔沸点：ZW B简单离子的半径：WZM CX2Z2和 M2Z2中的化学键类型完全相

5、同 D最高价氧化物对应水化物的酸性：WY 12四甲基氢氧化铵(CH3)4NOH常用作光刻显影剂。以四甲基碳酸氢铵(CH3)4NHCO3水溶液为原料，电解制备(CH3)4NOH 的装置如图所示。下列说法不正确的是 A室可得到 H2和 CO2 B工作时原料室(CH3)4N+向 II 室迁移 C当外电路中有 1mol 电子通过时，理论上能生成 lmol(CH3)4NOH D电解总反应：4(CH3)4NHCO3+2H2O4(CH3)4NOH+2H2+O2+4CO2 13常温下，用 0.100 mol/L 的 AgNO3溶液滴定 50.0 mL 0.0500 mol/L KCl 溶液，以K2CrO4为指

6、示剂，测得溶液中 pCl=lgc(Cl)、pAg=lgc(Ag+)随加入 AgNO3溶液的体积(VAgNO3)变化如图所示。已知：当溶液中离子浓度小于等于 1.0 105 mol/L，则该离子沉淀完全；Ksp(Ag2CrO4)=2.0 1012。下列说法错误的是 A常温下，Ksp(AgCl)的数量级为 1010 B滴定中指示剂的有效浓度应维持在2.0 102 mol/L C该滴定需在强酸性条件下进行 D饱和 AgCl 溶液与饱和 Ag2CrO4溶液相比，后者的 c(Ag)大 通电 4/12 二、选择题：本题共二、选择题：本题共 8 小题，每小题小题，每小题 6 分分，共共 48 分分。在每小题给出的四个选项中，第。在每小题给出的四个选项中，第1418 题只有一项符合题目要求，第题只有一项符合题目要求，第 1921 题有多项符合题目要求。全部选对的得题有多项符合题目要求。全部选对的得 6 分，选分，选对但不全的得对但不全的得 3 分，有选错或不答的得分，有选错或不答的得 0 分。分。14 正确的科学观与世界观的建立，对人类社会的发展具有重要的作用 在近代物理学史上，下列关于科学家及其所做

1.脊柱发育不良(SMDK)的发生与常染色体上TRPV4基因的突变有关。现有一SMDK患者家系如下图,科研人员对该家系各成员TRPV4基因所在的同源染色体上相应位点序列进行检测,结果如下表,下列叙述正确的是A.Ⅱ-2的致病基因来自I-1和I-2B.TRPV4基因的A-T碱基对替换为G-C导致突变C.I-1产生配子时发生TRPV4基因隐性突变可能导致该家系SMDK发生D.Ⅱ-2早期胚胎细胞中发生TRPV4基因显性突变可能导致该家系SMDK发生

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