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7.Prader-Willi综合征(PWS)的患儿表现为运动神经发育迟缓等症状。该病由常染色体上的一对等位基因(S/s)控制,S基因控制某些重要蛋白质的合成,s基因则不能。双亲为SS(s)×ss(9)的后代均正常,双亲为SS(9)×ss(s)的后代均为PWSC。出现现该现象的原因是子代细胞中来自双亲的等位基因中只有一方能表达。下列表述错A.该病属于常染色体上的隐性遗传病B.PWS患儿来自父方的基因不能正常表达C.基因型都为Ss的夫妇,子代患病概率为1/2D.该病症的出现可能是转录过程发生障碍

(2)某同学据图写出食物链:水稻一鸡一猪。该食物链(填“正确”或确”池塘养鱼时,通常采用多鱼种混合放养模式(上层为食浮游生物的鳙鱼,中层为食草的草鱼,下层为杂食性的鲫鱼等)。从群落结构分析,这种养殖模式的优点是。

(1)对巨人症、肢端肥大症、传性生长激素生成缺陷所致的生长激素缺乏症的诊断,可通过血清来测定,理由是;某患者的下丘脑正常,但体内缺乏生长激素,试结合图分析其可能形成的原因:

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