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22.先天性夜盲症是一种少见的单基因遗传病(相关基因为A/a)。右图为某家族中先天性夜盲症的患病情况,为判断基因A/a的位置,对第Ⅲ代个体的基因带谱进I8a口正常男女患病男女8910基因带谱行了测定。据图分析,下列有关叙述错误的是aaAaA基因a是先天性夜盲症致病基因B.等位基因A/a位于常染色体上C.男性先天性夜盲症患者多于女性-9

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