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8.图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1∼4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是D图2A.系谱图中的5号个体基因型与图2中的编号a、b、d对应的个体一样B.条带2的DNA片段中含有该遗传病致病基因C.3号个体的基因型与6号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12

14.下图表示物质出入细胞的一种方式,下列分析不正确的是()A.该图所示为物质的协助扩散过程B.图中膜蛋白可控制各种物质进出细胞C.载体蛋白每次转运物质都会发生白身构象的改变D.该过程可体现细胞膜的选择透过性

16.6.某种遗传病是一种由一对等位基因控制的氨酸代谢病,常造成新生儿神经系统损害而导致新生儿智力低下。图1是某家庭中该病的遗传系谱图,图2为医院检测人员用特定限制酶酶切家庭部分家庭成员(Ⅲ-1、Ⅲ-2、Ⅲ-3)的相关基因(该对等位基因长度为1442bp142bp,bp(11-1、111-2、111-3)表示碱基对)进行检测,产生了大小不同的儿种片段,结果如图2所示。下列叙述错误的是正常男女Ⅲ-1的相关基因特定梅切洲,50bp+42b想病男女Ⅲ-2的相关基因特定前切测,100bp42bp特定切Ⅲ-3的相关基因100bp42bpp+50bp图2A.该单基因遗传病的致病基因是隐性的B.1H-1的相关基因型是纯合的,的相关基因型是杂合的C.若Ⅲ1-2和一个与Ⅲ-3基因型相同的女性结婚,则生一个患该病孩子的概率为0有2个致病基因,且每个致病基因中均有1个该特定限制酶的酶切位点

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