2023-2024学年河北省部分学校下学期高三考试语文试卷答案,我们目前收集并整理关于2023-2024学年河北省部分学校下学期高三考试语文试卷答案得系列试题及其答案，更多试题答案请关注我们

2023-2024学年河北省部分学校下学期高三考试语文试卷答案

以下是该试卷的部分内容或者是答案亦或者啥也没有，更多试题答案请关注我们

·生物学（人教版）·参考答案及解析分裂I后期，相连的片段随机断裂，因此该精原细胞要选择发病率较高的单基因遗传病，如高度近视，C产生含有正常染色体的精子比例为1/4，异常染色体正确；禁止近亲结婚可减少隐性遗传病患儿的发生的精子占3/4，C正确；染色体异常的3个精子中，其率，D错误

中1个是含有倒位染色体的，该染色体片段位置颠12.B【解析】猫叫综合征和21三体综合征都是染色倒，但基因数目并不减少，所以基因数目异常的精子体变异引起的，前者是染色体结构异常，后者是染色约为1/2，D错误

体数目异常，都是染色体异常遗传病，A正确；红绿9.D【解析】图中显示，正常染色体的两端同时发生断色盲是X染色体上的隐性遗传病，其在群体中表现裂，断裂下来的两个断片彼此可以粘合成无着丝粒染为男性患者多于女性患者，B错误；染色体结构变异色体片段，而带着丝粒的染色体部分的两个末端又可可以通过显微镜观察，据此可知，对孕妇做羊水检查粘合形成环状染色体

环状染色体和无着丝粒染色(从羊水中获取胎儿细胞进行镜检)可以确定胎儿是体片段相对于正常染色体而言，都缺失了部分染色体否患有该遗传病，C正确；猫叫综合征是由于染色体片段，两者均属于染色体结构变异，A正确；正常染色结构变异引起的遗传病，因此，通过基因治疗不能达体的两端同时发生断裂，断裂下来的两个断片彼此可到治疗该疾病的目的，D正确

以粘合成无着丝粒染色体片段，B正确；与正常染色13.C【解析】根据夫妻的实际情况，有时候只能得出体相比，环状染色体因缺失了片段上的基因，导致基胎儿患遗传病的概率，A错误；猫叫综合征是由于染因数目减少，C正确；慢性粒细胞白血病患者向急性色体结构变异引起，不能根据胎儿细胞的染色体数方向转化时，其细胞中常见到环状染色体，说明慢性量进行分析，B错误；唐氏综合征是由于染色体数目粒细胞白血病向急性转化与其染色体结构改变有关，改变而引起，在光学显微镜下可以观察到，C正确；D错误

先天性疾病不一定都是遗传病，D错误

10.A【解析】由分析可知，I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅲ-1均正14.C【解析】唐氏综合征为染色体异常遗传病，其病常，测序结果均出现1种，Ⅱ-2与Ⅲ-2为患者，测序因为21号染色体比正常人多1条，患者不一定携带结果均出现2种，说明正常人为隐性纯合子，该病为有致病基因，A错误；遗传病的发病率应在人群中随基因突变产生的显性遗传病，致病基因位于常染色机抽样调查，B错误；由表可知，随着母亲年龄的增体上或X、Y的同源区段，A错误；分析图2，患者的长，唐氏患儿的发生率逐渐升高，因此提倡适龄生育基因箭头所指部位的一个碱基对T一A被替换为可降低该病患儿的发生率，C正确；该病的发生可能C一G,B正确；产生致病基因的可能原因是Ⅱ-2的是由于减数分裂I后期21号同源染色体未分离，也早期胚胎中发生突变，也可能是I-1或I-2产生配可能是减数分裂Ⅱ后期21号姐妹染色单体分开形子时发生突变，C正确；由分析可知，Ⅲ-2为杂合子，成的两条子染色体未分离，D错误

若显性致病基因位于常染色体上，与正常女性婚配，15.B【解析】含有片段缺失染色体的雄配子不能正常生育一个正常女儿的概率为1/4，D正确

发育，若A基因所在染色体发生了片段缺失，且缺11.C【解析】遗传病是指遗传物质发生改变而引发的失的片段上含A基因，则经减数分裂只能产生一种疾病，包括基因结构改变引发的疾病和染色体异常雄配子a,雌配子两种，一种含a的雌配子，一种不含引发的疾病，染色体异常引起的遗传病没有致病基A的雌配子，则子代中只有白花，A错误；若A基因因，A错误；单基因遗传病是指由一对等位基因控制所在染色体发生了片段缺失，且缺失的片段上不含的人类遗传病，包括隐性致病基因引起的和显性致A基因，经减数分裂只能产生一种雄配子a,雌配子病基因引起的，B错误；调查人群中的遗传病发病率两种，分别含有A和a,则子代中红花：白花=1：1，B·42·

2023-2024学年河北省部分学校下学期高三考试语文